Canva

+

Antineutrofili citoplasmatica autoanticorpi, citoplasmatica (c-ANCA) Intervallo di riferimento anticorpi citoplasma dei neutrofili (ANCA) sono presenti in diverse condizioni vasculitiche, tra cui granulomatosi di poliangite, poliangite microscopica. e la sindrome di Churg-Strauss. Citoplasmatica ANCA (c-ANCA) rappresenta un sottoinsieme di questi anticorpi, in cui il bersaglio molecolare primaria è proteinasi-3 all'interno del citoplasma dei neutrofili e monociti. Il ruolo di c-ANCA nella granulomatosi di Wegener (WG) non è chiara ed è improbabile che essere patogeni, come alti titoli non correlano bene con la gravità della malattia e possono rimanere positivo anche con il trattamento e la remissione. [1] L'assenza di c-ANCA o titoli inferiore a 1:20 sono generalmente considerati un risultato negativo. Tuttavia, diversi laboratori possono avere diversi limiti superiori della norma, e ogni singolo risultato deve essere interpretato attraverso il range di riferimento del laboratorio esecuzione. Interpretazione test c-ANCA viene eseguita nella valutazione iniziale e il follow-up dei pazienti con granulomatosi di poliangite (AAP), precedentemente conosciuto come la granulomatosi di Wegener. [2] Il test viene eseguito in un approccio 2-step. In primo luogo, immunofluorescenza indiretta rileva la presenza di anticorpi citoplasmatici antinucleo; Questo risultato positivo è seguito da test ELISA per la presenza e titolo di anticorpi specifici contro la proteinasi-3. [3] Nella diagnosi GPA, i risultati c-ANCA dovrebbero essere interpretati tenendo conto presentazione del paziente. In quelli con malattia sistemica attiva, elevati titoli c-ANCA sono sensibile e specifico per GPA oltre il 98%. Nei pazienti con malattia limitata, con una presentazione atipica, o senza l'intero spettro delle manifestazioni GPA, la sensibilità scende al 60-70%. [4, 5, 6] Per ulteriori informazioni sulla classificazione della gravità della malattia e la presentazione, vedere l'argomento Wegener granulomatosi. In pazienti con positive c-ANCA, il livello di elevazione titolo è un indicatore povero di attività della malattia. I pazienti attualmente in remissione possono avere persistenti, elevazioni diverse volte della C-ANCA titolo; la maggior parte di questi pazienti non sviluppano una ricaduta in futuro. Al contrario, i pazienti con titoli in rapido declino possono avere malattia residua persistente. L'elevazione nel titolo può, tuttavia, essere utilizzato per maggiore vigilanza durante paziente follow-up, con l'intento di mantenere un indice maggiore di sospetto per una ricaduta in pazienti con livelli persistentemente sollevate. titoli c-ANCA servono alcun ruolo nel dettare il trattamento e non possono essere utilizzati per guidare la terapia immunomodulante o fornire informazioni prognostiche al paziente. [1, 7] L'uso di serie titoli c-ANCA nel seguire i pazienti con vasculite stabilito per la prova di recidiva è stata una questione controversa. Anche se alcuni studi hanno dimostrato valore in seguito i titoli, l'alta incidenza di risultati falsi positivi e falsi negativi osti ad una raccomandazione generale. Come tale, i sintomi attuali del paziente e altri studi di laboratorio sono un indicatore migliore di malattia recidivante. [1, 8] sfondo Descrizione Granulomatosi con poliangite è una rara forma di necrotizzante dei piccoli vasi vasculite che si manifesta classicamente come una sindrome polmonare-renale; i pazienti sviluppano emottisi e dispnea, sinusite ed epistassi, e spesso una glomerulonefrite rapidamente progressiva. I pazienti possono anche avere oculari, cutanee, neuropatico, e risultati reumatologici. [1, 9, 10, 11, 12] anticorpi citoplasma dei neutrofili (ANCA) sono presenti in diverse condizioni vasculitiche, tra cui granulomatosi di poliangite, poliangite microscopica, e la sindrome di Churg-Strauss. c-ANCA rappresenta un sottoinsieme di questi anticorpi, in cui il bersaglio molecolare primaria è proteinasi-3 all'interno del citoplasma dei neutrofili e monociti. Il ruolo di c-ANCA in WG non è chiara ed è improbabile che essere patogeni, come alti titoli non correlano bene con la gravità della malattia e possono rimanere positivo anche con il trattamento e la remissione. [1] Indicazioni / Applicazioni c-ANCA è disegnato durante la valutazione di un paziente con segni e sintomi sospetti per WG. Dopo un c-ANCA ritorna positivo, spesso una biopsia di tessuto è necessario per stabilire con fermezza la diagnosi. considerazioni c-ANCA ha una specificità si avvicina al 100%, soprattutto nei pazienti con malattia attiva. Tuttavia, una serie di condizioni molto raramente può portare a un risultato falso positivo. Questi includono la tubercolosi. malattia di Hodgkin. l'infezione da HIV. e il mieloma multiplo. [13] Contributor Informazioni e delle Comunicazioni Romano Bronfenbrener, MD Medico residente, Dipartimento di Dermatologia, State University di New York, Scuola Stony Brook University of Medicine Romano Bronfenbrener, MD è un membro delle seguenti società mediche: Alpha Omega Alpha Disclosure: nulla da rivelare. Eric B Staros, MD Professore Associato di Patologia, St Louis University School of Medicine; Direttore di laboratori clinici, Direttore del Cytopathology, Dipartimento di Patologia, St Louis University Hospital Disclosure: nulla da rivelare. Langford, Carol A. e Fauci, Anthony S. vasculite sindromi. Principi di Harrison di medicina interna. 17 ° ed. 2119-2124. Falk RJ, Gross WL, Guillevin L, Hoffman G, Jayne DR, Jennette JC. Granulomatosi di poliangite (Wegener): un nome alternativo per la granulomatosi di Wegener. Ann Rheum Dis. 2011 Aprile 70 (4): 704. [Medline]. Sinico RA, Radice A. anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili test (ANCA): metodi di rilevazione e applicazione clinica. Clin Exp Rheumatol. 2014 maggio-giugno 32 (3 Suppl 82): S112-7. [Medline]. Cohen Tervaert JW, Damoiseaux J. antineutrofili citoplasmatici autoanticorpi: Come sono rilevati e che cosa è il loro uso per la diagnosi, la classificazione e follow-up. Clin Immunol Allergy Rev. 2012 Jun 6. [Medline]. Jennette JC, Falk RJ. Antineutrofili citoplasmatici Anticorpi: Discovery, specificità, Malattia Associazioni e potenziale patogeno. Adv Pathol Lab Med. 1995. 8: 363-78. Finkielman JD, Lee AS, Hummel AM, Viss MA, Jacob GL, Homburger HA. ANCA sono rilevabili in quasi tutti i pazienti con granulomatosi di Wegener attiva grave. Am J Med. 2007 luglio 120 (7):. 643.e9-14. [Medline]. Finkielman JD, Merkel PA, Schroeder D, Hoffman GS, Spiera R, St Clair EW. Antiproteinasi 3 anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili e malattia attività nel granulomatosi di Wegener. Ann Intern Med. 2007 Novembre 6. 147 (9): 611-9. [Medline]. Boomsma MM, Stegeman CA, van der Leij MJ, Oost W, Hermans J, Kallenberg CG. Pronostico ricadute in granulomatosi di Wegener per la misurazione dei livelli di anticorpi citoplasma dei neutrofili: uno studio prospettico. Arthritis Rheum. 2000 settembre 43 (9): 2025-33. [Medline]. Zhang Y, W Shi, Tang S, Li J, Yin S, Gao X, et al. L'influenza di catelicidina LL37 in umana anti-neutrofili anticorpi citoplasmatici (ANCA) - associated vasculite. Artrite Res Ther. 2013 Ottobre 24. 15 (5): R161. [Medline]. [Testo intero] . Nohr E, Girard L, James M, Benediktsson H. Validazione di uno schema di classificazione istopatologica per antineutrofili citoplasmatica glomerulonefrite anticorpi associati. Hum Pathol. . 2014 luglio 45 (7): 1423-9. [Medline]. Tonneijck L, Tanna A, Pusey CD. Antineutrofili citoplasma anticorpo-positivo sindrome polmonare-renale in un paziente con sclerosi sistemica cutanea diffusa. BMJ Caso Rep. 2013 Giugno 13 2013: [Medline]. Srivastava A, Rao GK, Segal PE, Shah M, Geetha D. Caratteristiche e risultato di glomerulonefrite a semilune in pazienti con entrambi anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili e l'anticorpo della membrana basale glomerulare anti-. Clin Rheumatol. 2013 settembre 32 (9): 1317-1322. [Medline]. Rao JK, Weinberger M, Oddone EZ, Allen NB, Landsman P, Feussner JR. Il ruolo di antineutrofili test degli anticorpi citoplasmatici (c-ANCA) nella diagnosi di granulomatosi di Wegener. Una revisione della letteratura e meta-analisi. Ann Intern Med. 1995 Dicembre 15. 123 (12): 925-32. [Medline]. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Gli argomenti forniti sono completi e coprono più di 30 specialità mediche, che riguardano: Malattie e condizioni Più di 6000 articoli evidence-based e la malattia medico-reviewed e condizione sono organizzati in modo rapido e completo rispondere alle domande cliniche e di fornire informazioni approfondite a sostegno della diagnosi, il trattamento, e l'altro il processo decisionale clinico. Argomenti sono riccamente illustrati con più di 40.000 foto, video, diagrammi e immagini cliniche radiografiche. Più di 1000 cliniche articoli procedure forniscono chiare istruzioni passo-passo e comprendono video e immagini didattici per permettere ai medici di padroneggiare le tecniche più nuove o migliorare le proprie competenze nelle procedure che hanno eseguite in precedenza. Più di 100 articoli di anatomia presentano immagini cliniche e gli schemi dei principali sistemi e organi del corpo umano. Gli articoli aiutano nella comprensione dell'anatomia coinvolti nel trattamento di condizioni specifiche e l'esecuzione di procedure. Essi possono anche facilitare le discussioni medico-paziente. Più di 7100 monografie sono previste per prescrizione e over-the-counter farmaci, così come per corrispondenti farmaci di marca, prodotti di erboristeria e integratori. immagini droga sono inclusi anche. Drug Interaction Checker Il nostro Drug Interaction Checker fornisce un rapido accesso a decine di migliaia di interazioni tra marca e farmaci generici, over-the-counter farmaci e integratori. Controllare le interazioni lievi a gravi controindicazioni per un massimo di 30 farmaci, prodotti di erboristeria e supplementi alla volta. salute Accesso piano di droga informazioni formulario durante la ricerca di un particolare farmaco, e risparmiare tempo e fatica per voi e il vostro paziente. Scegliete tra la nostra lista completa di oltre 1800 piani di assicurazione in tutti i 50 stati degli Stati Uniti. Personalizzare le Medscape conto con i piani di salute si accetta, in modo che le informazioni necessarie è salvato ed è pronto ogni volta che si cerca un farmaco sul nostro sito o in app Medscape. facilmente confrontare lo stato di primo livello per i farmaci della stessa classe quando si considera un farmaco alternativo per il paziente. Medscape Riferimento dispone di 129 calcolatori medici che coprono formule, bilancia e classificazioni. Inoltre, più di 600 monografie di droga nel nostro riferimento farmaco includono calcolatrici dosaggio integrati. Centinaia di presentazioni di diapositive ricche di immagini coinvolgere visivamente e lettori sfida in espansione, mentre la loro conoscenza di entrambe le malattie comuni e non comuni, presentazioni di casi, e controversie in corso nel campo della medicina. Clicca su citazioni all'interno di temi della droga e della malattia nel nostro riferimento clinica di rivedere l'evidenza clinica su MEDLINE. Inoltre, la ricerca nel database MEDLINE per articoli di riviste. Medscape è la destinazione online leader per gli operatori sanitari che cercano informazioni cliniche. Oltre agli strumenti di riferimento clinici, Medscape offre: ANCA / MPO / PR3 Anticorpi Il test Come si usa? I test per anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA) possono essere utilizzati per: Aiutare a rilevare e diagnosticare alcune forme di vasculite autoimmune, tra cui granulomatosi con poliangite (granulomatosi di Wegener), poliangite microscopica, e granulomatosi eosinofila con poliangite (sindrome di Churg Strauss). Talvolta questa prova può anche essere usato per monitorare il trattamento e / o rilevare una ricaduta di queste condizioni. (Per informazioni più dettagliate su queste condizioni, vedere l'articolo su Vasculitis.) Aiutare a distinguere tra colite ulcerosa (UC) e la malattia di Crohn (CD), due tipi comuni di malattia infiammatoria intestinale (IBD). ANCA sono autoanticorpi prodotti dal sistema immunitario di una persona che erroneamente proteine ​​attacco all'interno neutrofili della persona (tipi di globuli bianchi). I sottoinsiemi più comuni di ANCA sono quelli che colpiscono la mieloperossidasi proteine ​​(MPO) e proteinasi 3 (PR3). Due tipi di test possono essere utilizzati: Il più delle volte, i test ANCA vengono eseguiti utilizzando la microscopia di immunofluorescenza indiretta (IFA). I campioni di siero sono mescolati con neutrofili per consentire autoanticorpi eventualmente presenti a reagire con le cellule. Il campione viene posto su un vetrino e trattato con una macchia fluorescente. La diapositiva viene poi esaminato al microscopio e lo schema risultante osservato. Il pattern citoplasmatico (cANCA) è associato con anticorpi PR3 e il pattern perinucleare (pANCA) è associato con anticorpi MPO. Un altro modello possibile è atipico ANCA. anticorpi mieloperossidasi e proteinasi 3 (PR3) anticorpi possono essere singolarmente e specificamente testati utilizzando un metodo immunologico. Alcuni laboratori si esibiranno tutti e tre i test, ANCA, MPO e PR3, come un pannello mentre altri eseguono MPO e PR3 solo se un test iniziale ANCA è positivo. Ulteriori test che possono essere svolte per favorire la diagnosi includono tasso di sedimentazione eritrocitaria (ESR) e / o di proteina C-reattiva (CRP) per verificare la presenza di infiammazione, completa emocromo (CBC) per misurare e valutare i globuli bianchi e rossi, e analisi delle urine . azotemia (BUN). e creatinina per valutare la funzionalità renale. Per alcuni pazienti, studi virali per l'epatite o citomegalovirus possono essere ordinati. Quando viene prescritto? prova e / o test per MPO e PR3 vasculiti ANCA Un sono ordinate quando una persona ha segni e sintomi che suggeriscono vasculite autoimmune sistemica. All'inizio della malattia, i sintomi possono essere vaghi o aspecifici, come la febbre, affaticamento, perdita di peso, muscolare e / o dolori articolari, e sudorazione notturna. Col progredire della malattia, danni ai vasi sanguigni in tutto il corpo può causare segni e sintomi associati con complicazioni che coinvolgono vari tessuti ed organi. Alcuni esempi includono: Occhi -, prurito agli occhi rossi o "occhio rosa" (congiuntivite); problemi di vista (visione offuscata, perdita della vista) Orecchie - perdita dell'udito Naso - naso che cola o altri sintomi respiratori superiori che non va via Della pelle - eruzioni cutanee e / o di granulomi I polmoni - tosse e / o difficoltà di respirazione I reni - Concentrati nelle urine (proteinuria) Test può essere eseguito periodicamente per monitorare una persona che è stata diagnosticata una vasculite autoimmune. Infiammatoria test di malattia intestinale Un ANCA può essere ordinato con un test per Saccharomyces cerevisiae anticorpi anti-(ASCA) quando una persona ha segni e sintomi che suggeriscono la malattia infiammatoria intestinale e l'operatore sanitario sta cercando di distinguere tra la malattia di Crohn e la colite ulcerosa. I sintomi di una IBD possono includere: Dolore addominale e crampi Diarrea Sanguinamento rettale Febbre Fatica In alcune persone, articolazioni, pelle, ossa, ed i sintomi organo-specifici I bambini possono anche hanno ritardato lo sviluppo e ritardo della crescita. Che cosa significa il risultato del test? I risultati dei test ANCA devono essere interpretati con cautela, tenendo conto di diversi fattori. L'operatore sanitario prenderà in considerazione i segni e sintomi clinici, oltre ai risultati degli esami di laboratorio e di altri tipi di test, come ad esempio studi di imaging. ANCA positivo, test PR3, e / o MPO contribuire a sostenere una diagnosi di vasculite autoimmune sistemica e di distinguere tra diversi tipi. Tuttavia, per confermare una diagnosi, è spesso richiesto una biopsia di un sito interessato. Negativo ANCA risultati dei test indicano che è improbabile che i sintomi di una persona sono a causa di una vasculite autoimmune. Per un risultato positivo sul metodo di immunofluorescenza microscopia indiretta, diversi modelli ANCA diverse possono essere visti: Perinucleare (pANCA) - la maggior parte della fluorescenza si verifica in prossimità del nucleo. Circa il 90% dei campioni con un modello pANCA avrà anticorpi MPO. Citoplasmatica (cANCA) - la fluorescenza si verifica in tutto il citoplasma della cellula. Circa l'85% dei campioni con un modello cANCA avrà anticorpi PR3. Negativo ANCA - molto poca o nessuna fluorescenza Se un risultato del test ANCA è positivo, allora un ulteriore test viene eseguito per determinare la quantità di anticorpi presente. Questo è chiamato un titolo. Per determinare il titolo, un campione di siero viene diluito in passi e ogni diluizione viene testato per la presenza di anticorpi. La maggiore diluizione in cui l'anticorpo può essere rilevato è il titolo. Ad esempio, se un test di siero positivi dopo essere stato diluito 64 volte, il titolo è 1:64. Più alto è il titolo, più anticorpo è presente nel sangue. livelli di ANCA possono cambiare nel tempo e possono talvolta essere utilizzati in modo generale per monitorare l'attività di malattia e / o di risposta alla terapia; Tuttavia, i livelli di titolo potrebbero essere incoerenti in alcuni pazienti, poco riflettenti remissione / stato di ricaduta. Inoltre, i test che sono specifici per gli anticorpi anti MPO e PR3 possono essere effettuati: Un test positivo per gli anticorpi PR3 e un cANCA positivo o pANCA sono visti in oltre l'80% dei pazienti con granulomatosi attivo con poliangite (granulomatosi di Wegener). Un test positivo per gli anticorpi MPO e un pANCA positivo sono coerenti con poliangite microscopica, glomerulonefrite, granulomatosi eosinofila con poliangite (Churg Strauss), e la sindrome di Goodpasture. MPO e pANCA possono essere presenti anche in altre malattie autoimmuni. come il lupus eritematoso sistemico. artrite reumatoide. e la sindrome di Sjögren. La seguente tabella mostra i risultati che possono essere visti in alcune condizioni vasculite. % Dei pazienti con il modello cANCA (anticorpi PR3) % Dei pazienti con il modello pANCA (anticorpi MPO) Malattia infiammatoria intestinale test ANCA può essere utile nella valutazione dei pazienti con i sintomi di una malattia infiammatoria intestinale (IBD). Se atipica ANCA è positivo e ASCA (Saccharomyces cerevisiae anticorpi anti) è negativo, allora è probabile che la persona ha la colite ulcerosa (UC). Se atipica ANCA è negativo e ASCA è positivo, allora è probabile che la persona ha la malattia di Crohn (CD). Una persona che è negativo per ANCA e / o ASCA può avere ancora UC, CD, o di un altro IBD. C'è qualcos'altro che dovrei sapere? Nella maggior parte dei casi, una biopsia di un vaso sanguigno affetto è necessario confermare la diagnosi di vasculite autoimmune. Dal momento che i sintomi associati con vasculite e la malattia infiammatoria intestinale può essere visto con un certo numero di condizioni, altri test sono spesso eseguiti prima o insieme ad ANCA test per escludere altre cause per i sintomi. anti-neutrofili citoplasmatici anticorpi Uno dei due (o tre, se compresi x-ANCA) diversi anticorpi IgG osservati in pazienti con malattie autoimmuni e vasculidites ANCA-correlati. tipi ANCA ▪ c-ANCA (citoplasmatica) (classico) & mdash; autoanticorpi contro la proteinasi 3; diffusa colorazione citoplasmatica; visto nella granulomatosi di Wegener. ▪ p-ANCA (Protoplasmic) & mdash; autoanticorpi contro myeoperoxidase; colorazione perinucleare; visto in colite ulcerosa, sindrome di Churg-Strauss, colangite sclerosante primaria, poliartrite nodosa (microscopica variante poliangite), necrotizzante focale e la glomerulonefrite a semilune, l'artrite reumatoide. ANCA Abbreviazione di anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili. anticorpo Ab ANTICORPI: Struttura di una molecola IgG Una sostanza prodotta dai linfociti B in risposta ad un antigene unico. Ogni molecola Ab combina con un antigene specifico per distruggere o controllarlo. Tutti gli anticorpi, ad eccezione di anticorpi naturali (anticorpi a diversi tipi di sangue), sono fatte da cellule B stimolate da un antigene straniero, in genere una proteina estranea, polisaccaride, o acido nucleico. Sinonimo: immunoglobulina Vedi: illustrazione; antigene; autoanticorpi; citochine; isoantibody Anticorpi neutralizzano o distruggono antigeni in diversi modi. Essi possono iniziare lisi dell'antigene attivando il sistema del complemento; neutralizzare le tossine rilasciate dai batteri, rivestimento (opsonizzante) l'antigene o formando un complesso di stimolare la fagocitosi; promuovere l'antigene aggregazione (agglutinazione); o impedire l'antigene di aderire alle cellule ospiti. Una molecola anticorpale è costituito da quattro catene polipeptidiche (due leggeri e due pesanti), che sono uniti da legami disolfuro. Le catene pesanti formano il sito complemento di legame, e la luce e catene pesanti formano il sito che lega l'antigene. recettore dell'acetilcolina legame dell'anticorpo Un autoanticorpi contro i recettori della giunzione neuromuscolare. Binding, il blocco, o modulanti anticorpi contro questo recettore si trovano nel sangue della maggior parte dei pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata e in circa la metà di tutti i pazienti con forme oculari della malattia. anticorpo agonistica Un anticorpo che stimola o attiva un organo. Per esempio. anticorpi agonistici contro il recettore tireotropina nella malattia Grave stimolano la tiroide a rilasciare gli ormoni tiroidei che producono ipertiroidismo. anticorpi anticardiolipina Un autoanticorpi contro i lipidi della membrana cellulare, diphosphatidyl glicerolo. Produce anormale e talvolta pericolosa per la vita la coagulazione del sangue. L'anticorpo si trova in una varietà di malattie autoimmuni e infettive, anche in pazienti con la sindrome da anticorpi antifosfolipidi e sifilide. anticiclico anticorpo peptide citrullinated Un anticorpo del siero di pazienti con artrite reumatoide, ma non in quelli con altre malattie articolari o dei tessuti molli. anticorpo anti-DNase B Un anticorpo forma durante l'infezione da streptococchi del gruppo A beta-emolitico. E 'utilizzato, retrospettivamente, per aiutare a diagnosticare recenti infezioni da streptococco. anticorpi endomisio Un anticorpo che cross-reagisce con collagene muscolo liscio e il glutine di grano, ha trovato nel siero di persone con sprue celiaca e alcune relative malattie autoimmuni. anticorpo cellula antiendothelial Un autoanticorpi presenti nel siero di pazienti con una varietà di malattie autoimmuni, inclusi sclerodermia (sclerosi sistemica), lupus eritematoso sistemico, malattie polmonari interstiziali, e sarcoidosi. Esse attribuiscono agli antigeni sulle cellule che rivestono i vasi sanguigni e feriscono quelle cellule, producendo lesioni dei vasi sanguigni e l'infiammazione (vasculite). anticorpo antifibrillarin Un autoanticorpi al fibrillarina proteina nucleolare, trovato in pazienti con sclerosi sistemica diffusa (sclerodermia), esp. quelli con malattia relativamente grave. Si è identificato più spesso negli uomini che nelle donne con la malattia e nelle persone di discendenza africana al contrario di europei o asiatici. anticorpo antigangliosidi Un anticorpo formata contro i componenti chimici di nervi, ha trovato nel siero dei pazienti con sindrome di Guillain-Barré. anticorpi antigliadina Un anticorpo formata contro il glutine del grano, che si trova nel siero di persone con sprue celiaca. anticorpo antileukocyte Qualsiasi anticorpi trovati nel plasma che, una volta donati e infuso in un recipiente, danni globuli bianchi del destinatario. lesioni dei leucociti dopo lo scambio del plasma o infusione è l'evento che fa scattare danno polmonare acuto associato alla trasfusione. anticorpo anti-Hu Un autoanticorpi associati con encefalomielite paraneoplastica. E 'noto anche come ANNA-1 (anticorpi-1 nucleare antineuronal). anticorpo antimicrosomal Un autoanticorpo trovato nel plasma di pazienti con lesioni della tiroide, ad esempio in varie forme di tiroidite e altre malattie reumatologiche o autoimmuni. anticorpo anti-mieloperossidasi Un anticorpo trovato in pazienti con varie vasculiti autoimmuni, come poliangite microscopica. Sinonimo: perinuclear anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili anticorpo nucleare antineuronal Qualsiasi di diversi anticorpi che si legano a bersagli neuronali nel cervello e nel cervelletto, la produzione di disfunzione neurologica paraneoplastica. Gli anticorpi sono tipicamente rilasciati dai tumori come il carcinoma a piccole cellule del polmone (noto anche come ANNA-1 e ANNA-2), tumore testicolare (anti-anticorpo Ta), o il cancro al seno (ANNA-2). anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili Un autoanticorpi trovato nel sangue di pazienti affetti da alcune forme di vasculite (come la sindrome di Churg-Strauss, poliangioite microscopica, la granulomatosi di Wegener) esp. quando colpisce piccoli vasi sanguigni. anticorpi antinucleo Qualsiasi di un gruppo di autoanticorpi che reagiscono contro normali componenti del nucleo cellulare. Questi anticorpi sono presenti in una varietà di malattie immunologiche, tra cui il lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, sindrome di Sjögren, sclerodermia, polimiosite, dermatomiosite, e in alcuni pazienti in idralazina, procainamide, o isoniazide. Inoltre, ANA è presente in alcune persone normali. I test per ANA sono utilizzate nella diagnosi e gestione delle malattie autoimmuni. da anticorpi antifosfolipidi Qualsiasi di un gruppo di autoanticorpi immunoglobuline che reagiscono con i fosfolipidi, che sono uno dei componenti principali della membrana cellulare (gli altri componenti sono glicolipidi e steroidi). Questi anticorpi sono trovati in pazienti con una varietà di tessuto connettivo e disturbi infettive, tra cui il lupus eritematoso sistemico, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi, la sifilide, e la malaria. Sono causa di anormale coagulazione del sangue, la trombocitopenia; e in donne in età fertile, ripetuti aborti. Gli anticorpi anticardiolipina sono un tipo di anticorpi antifosfolipidi. antigene nucleare delle cellule anti-proliferanti (PCNA) anticorpo Un anticorpo presente nel sangue di pazienti con malattie in cui cellule replicano rapidamente. Tali condizioni includono malattie autoimmuni e infiammatorie e tumori maligni. antiproteinasi-3 anticorpi Un autoanticorpi trovato nei pazienti con piccole vasculiti dei vasi sanguigni, come la granulomatosi di Wegener. Sinonimo: diffusamente citoplasmatica anticorpi anti-neutrofili anticorpo antireceptor Un anticorpo che reagisce con il recettore antigene su una cellula piuttosto che con un antigene stesso. anticorpo antiribosomal P Un autoanticorpi trovato nei pazienti con lupus eritematoso sistemico, esp. quelli con manifestazioni neurologiche o psichiatriche del disturbo. anti-Scl-70 anticorpi anticorpo antithyroperoxidase Un marcatore sierico di distruzione autoimmune della tiroide, cioè di malattie gravi o Hashimotothyroiditis. anticorpo antititin Un anticorpo che reagisce con le cellule muscolari striate. Si trova principalmente nelle persone affette da miastenia grave che hanno anche timoma. I anticorpo anti-topoisomerasi Un autoanticorpi trovato nel siero dei pazienti con sclerosi sistemica progressiva, la silicosi, e il lupus eritematoso sistemico. Livelli più elevati di anticorpi in correlazione con rene peggioramento, polmone e malattie della pelle. Sinonimo: anti-Scl-70 anticorpi anticorpo bloccante Un anticorpo che impedisce un antigene di legarsi a un recettore cellulare. anticorpo catalitico cross-reazione anticorpale Un anticorpo che reagisce con antigeni diversi da quelli suo antigene specifico perché contengono siti di legame strutturalmente simile al suo antigene specifico. anticorpi citotossici Un anticorpo che lisa le cellule legandosi a un antigene cellulare e l'attivazione di cellule complementare o dell'assassino. diffusamente citoplasmatica anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili diretta fluoresceina coniugato anticorpo immunofluorescenza diretta Un test di immunofluorescenza eseguita su espettorato per rilevare i microrganismi che invadono le vie respiratorie, ad esempio Legionella. Micoplasma . o anthracis Bacillus. anticorpo Donath-Landsteiner immunofluorescenza Un anticorpo che è stato tinto o contrassegnato da un materiale fluorescente. La tecnica di immunofluorescenza permette una rapida diagnosi delle infezioni varie. anticorpo acido glutammico decarbossilasi Un anticorpo di acido glutammico decarbossilasi. È un marcatore sierico di tipo 1 diabete mellito e si trova nel sangue di pazienti con sindrome rigido-persona. anticorpo immunitario Un anticorpo prodotto da immunizzazione o come risultato di trasfusione di sangue incompatibile. anticorpi materni Un anticorpo prodotto dalla madre e trasferito al feto in utero o durante l'allattamento. anticorpo monoclonale Un tipo di anticorpo, specifico per un determinato antigene, creato in laboratorio da cellule di ibridoma. Poiché gli anticorpi monoclonali sono derivati ​​da una singola linea di cellule e sollevato contro un singolo antigene, che sono altamente specifici. Diagnostico, essi sono utilizzati per identificare i microrganismi, cellule bianche del sangue, ormoni e antigeni tumorali. Nella cura del paziente, che sono usati per trattare il rigetto del trapianto, alcuni tipi di cancro, e malattie autoimmuni. cellule di ibridoma, utilizzati per produrre anticorpi monoclonali, sono formate dalla fusione di una cellula milza da un topo immunizzato con un antigene ed una cella mieloma multiplo (un cancerose delle plasmacellule B). Le cellule fuse sono proiettati ad individuare quelli che secernono anticorpi contro un antigene specifico. Un approvvigionamento continuo di queste cellule che secernono anticorpi monoclonali antigene-specifiche può essere coltivato in culture. anticorpi naturali Un anticorpo presente in una persona senza esposizione noto ad un antigene specifico, come un anti-A anticorpi in una persona con sangue di tipo B. reattivo al pannello Una misura del livello di un trapianto di organo di sensibilizzazione agli antigeni sugli organi donati. È la percentuale di cellule prelevate da una vasta selezione di donatori di sangue contro cui antigeni reagisce siero del ricevente dell'organo. Il pannello di anticorpi reattivi più alto, il più impegnativo è quello di abbinare un organo donatore al ricevente. perinucleare anticorpo-citoplasma dei neutrofili anticorpo p504s anticorpo policlonale Un anticorpo che reagisce con molti antigeni differenti. anticorpi protettivi Un anticorpo prodotto in risposta ad una malattia infettiva. Vedi: immunità anticorpo monoclonale radionuclide-linked Un anticorpo monoclonale che un radioisotopo è stato allegato. L'anticorpo si lega ai recettori presenti sulla superficie delle cellule indesiderate (ad esempio le cellule tumorali) e fornisce una dose di radiazioni direttamente alle cellule, lasciando le cellule sane e tessuti relativamente inalterata. anticorpo sensibilizzante anticorpo monoclonale tossina-linked Un anticorpo monoclonale che un farmaco cellula-uccisione è stato allegato. L'anticorpo combina preferenzialmente con i recettori sulle cellule indesiderate (come le cellule tumorali) e fornisce il suo farmaco letale per le cellule ma non di cellule e tessuti sani. Per aumentare l'efficacia e diminuire le risposte immunitarie a queste cellule, vengono aggiunti i geni per l'antigene siti di legame di anticorpi umani, la creazione di anticorpi monoclonali umanizzati. anticorpo caldo anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili Un autoanticorpi trovato nel sangue di pazienti affetti da alcune forme di vasculite (come la sindrome di Churg-Strauss, poliangioite microscopica, la granulomatosi di Wegener) esp. quando colpisce piccoli vasi sanguigni. ANCA Abbrev per Anti neutrofili citoplasmatici Anticorpi. ANCA specifici per la proteinasi 3 o mieloperossidasi sono caratteristiche di vasculite e Wegener & # x0027; S granulomatosi. Collegamento a questa pagina: I riferimenti in archivio periodici? ANCA ha una forte visione per il suo sviluppo del prodotto, compresa l'attuazione di un ambiente di progettazione e produzione completamente integrata, l'eliminazione dei disegni tecnici e la possibilità di accedere facilmente fino aggiornate informazioni relative al prodotto in tutta l'azienda. Il ruolo degli ANCA nella valutazione dell'attività della malattia e la previsione della remissione e la ricaduta è stato dibattuto. Nel nostro studio, i sieri ottenuti da pazienti UC ha prodotto diversi modelli di ANCA substrati: pANCA, AANCA, non interpretabili, e risultati negativi su substrati fissati in etanolo e (modello AANCA) risultati su substrati fissati in formalina negativi o positivi. Grazie agli sforzi di ANCA e di altri gruppi, il genocidio armeno è ora parte del curriculum di studi sociali in California e in molti altri stati. Anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili con un pattern di colorazione perinucleare (p - ANCA) sono stati rilevati; ANCA con un pattern di colorazione citoplasmatica (c - ANCA) non erano evidenti. L'ANCA è un test di screening eccellente per vasculite Tabella 1 Prevalenza di ANCA positività in reumatiche Malattie C - ANCA C - ANCA P-ANCA (% positivo) (% positivo) granulomatosi di Wegener 85 10 microscopica poliangite (MPA) 15-45 45-80 renale limitata MPA 25 65 Churg-Strauss granulomatosi 10 60 poliarterite nodosa 5 15 Tabella 2 studi clinici di induzione di manutenzione CICLOPI (a) CYCAZEREM (e) NORAM (b) migliorare (f) MEPEX (c) WEGET (g) RITUXIMAB (d) cotrimossazolo (h) (a) ciclofosfamide (CYT) orale vs via endovenosa impulsi. Gli studi sulle prestazioni analitiche di analisi per la caratterizzazione ANCA sono scarse. Per ulteriori informazioni, o per fissare un colloquio con ANCA presidente Ken Hachikian, contattare Elizabeth Chouldjian al (703) 585-8254 o Elizabeth @ anca. Per maggiori informazioni contattare l'ANCA a: Comitato nazionale armeno d'America 1711 N Street, NW + 1-202-775-1918 anca @ anca. Diffuse emorragia alveolare con ANCA vasculite associata - revisione della letteratura. ANCA è la più grande e più radicale dell'organizzazione armena in America. Donare? Ciò che è ANCA Associated vasculite (AAV) ANCA Associated vasculite è un tipo di infiammazione autoimmune causata da auto-anticorpi. anticorpi normali sono parti nel sangue che sono prodotte dal sistema immunitario di combattere agenti infettivi (come batteri). Auto-anticorpi sono anticorpi anomali che attaccano le proprie cellule e tessuti (auto = auto). ANCA sono auto-anticorpi che attaccano il liquido denso che risiede tra la membrana cellulare tenendo tutta la cella interna sottostrutture (citoplasma), tranne che per il nucleo o la parte interna della cellula, di un certo tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili. ANCA acronimo di Anti-neutrofili citoplasmatici Auto-anticorpi. Quando ANCA attaccano questi neutrofili, che provocano i globuli bianchi per attaccare alle pareti delle piccole e medie imbarcazioni in diversi tessuti e organi del corpo. ANCA Associated vasculite comprende granulomatosi di poliangite (AAP, precedentemente noto come granulomatosi di Wegener), Poliangioite microscopica (MPA), sindrome di Churg-Strauss (CSS) e renale (rene) Limited Modulo. Missione La vasculite ANCA Fondazione Associated è dedicato alla ricerca di una cura per le forme correlate di ANCA Associated vasculite entro i prossimi 10 anni, attraverso un programma di ricerca finanziato in modo aggressivo e per garantire lo sviluppo di terapie migliori per coloro che vivono con le forme di ANCA Associated vasculite oggi. The Associated vasculite ANCA Fondazione si impegna a fornire sostegno, risorse e finanziamenti per coloro che vivono con, trattamento e ricerca di queste forme di ANCA associata vasculite. Storia Nel corso degli anni, vasculite di Wegener è stato chiamato molte cose. E 'stato descritto da Peter McBride (1854-1946) in un articolo BMJ intitolato "Le fotografie di un caso di rapida distruzione del naso e del viso." Il nome della malattia in questo periodo avrebbe cominciato a essere chiamati granulomatososis pathergic. Heinz Karl Ernst Klinger, uno studente di Friedrich Wegener (un patologo tedesco), dovrebbe aggiungere informazioni sulla patologia anatomica nel 1931. Friedrich Wegener ha scritto due relazioni nel 1936 e 1939, ed è accreditato per le sue descrizioni di una rara infiammazione dei vasi sanguigni che alla fine è venuto per essere conosciuta come la granulomatosi di Wegener. Nel 2006, il Dr. Alexander Woywodt (Preston) e il Dr. Eric Matteson (Mayo Clinic) hanno studiato il passato di Dr. Wegener e ha scoperto che il dottor Wegener aveva legami con il regime e il genocidio nazista in macchinari Lodz. I loro dati hanno sollevato serie preoccupazioni circa la condotta professionale del Dr. Wegener. Condividi questo: Condividi questo: